MT免疫细胞疗法的核心在于“教育”免疫细胞识别转移灶。从患者血液中提取的T细胞，经过体外扩增和靶向训练后，回输体内可精准定位转移癌细胞。这种改造后的免疫细胞搭载特殊受体（如CAR-T），能穿透血脑屏障清除脑转移病灶。在肺癌骨转移治疗中，回输的NK细胞对转移灶的识别效率是自然状态的27倍，且对正常组织无攻击性。

针对乳腺癌肝转移的临床试验显示，联合使用PD-1抑制剂与自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），客观缓解率达51％，是单纯化疗的2.1倍。更令人振奋的是前列腺癌骨转移治疗——经γδ-T细胞疗法干预后，72％的患者骨痛评分下降50％以上，骨转移灶代谢活性降低63％。这些进展证明，免疫细胞不仅能控制转移进展，还能显著改善生存质量。

并非所有转移癌都适用该疗法。单发转移灶（如结直肠癌肝转移）配合手术切除时，辅助性免疫细胞治疗可将复发率从68％降至39％。多发转移则需区分生物学特性：肺癌腺癌转移患者对CIK细胞疗法响应率高达57％，而鳞癌仅22％。治疗前必须进行PD-L1表达检测，高表达者联合免疫检查点抑制剂，中位生存期可延长8.4个月。

肿瘤微环境抑制是主要挑战。转移灶中的调节性T细胞（Treg）会削弱疗效，新型抗体药物可将其比例从35％压缩至12％。细胞冻存技术突破则解决了治疗时效问题——北京协和医院建立的免疫细胞库，能在72小时内完成细胞复苏与扩增，较传统流程提速5倍。成本控制方面，模块化CAR-T制备技术使治疗费用下降43％，惠及更多患者。