囊胚液检测的检测量较小且容易被穿刺、降解和污染所干扰。据报告显示，囊胚液样品体积从０.３ｎｌ（纯囊胚液）到１μｌ（包括培养基或其他液体）不等，可用于检测的体积过小，检测难度显著升高。囊胚液污染的来源可能是漂浮的ＩＣＭ或ＴＥ细胞碎片，也可能是穿刺引入的ＴＥ细胞质。此外，Ｃａｐａｌｂｏ等研究发现，在行ＰＧＴ－Ｍ检测时囊胚液检测和ＴＥ活检的一致性很低，这可能是由于受到来自母系的卵丘细胞或极体的ＤＮＡ被污染所引起的。

这些都需要人们优化分离技术，解决扩增难题，使囊胚液检测常规化成为可能。随着冷冻囊胚技术的普及，囊胚液检测可伴随囊胚冷冻进行，副产物囊胚液的收集无需额外操作，与胚胎活检技术相比，节省人员培训周期，费用更少，较易开展普及。囊胚腔内有ＩＣＭ，外被单层的ＴＥ细胞，可与外界环境隔开，是胚胎分泌和代谢物质释放和积累的独立空间，且分子转运受到高度调控，受外界干扰较小。但是至今没有长期随访数据证明囊胚液检测的安全性，且由于囊胚液样本量过小增加了检测难度和误差几率，这是其主要的劣势因素。

理论上吸出囊胚液对囊胚无害且操作简便，皱缩囊腔是囊胚玻璃化冷冻前提高胚胎复苏率的常规措施。但是，获取囊胚液需要推迟胚胎移植，同样存在一些缺点。首先，体外环境不如体内环境稳定，可能导致一些在卵裂阶段移植成功的胚胎在培养过程中不能形成囊胚，减少可移植胚胎数量；其次，在体外培养环境下发生胚胎基因组激活，可能会对胚胎造成潜在影响，导致表观遗传改变或产生同卵双生等。为 实 施囊胚液检测而特意冒风险推迟胚胎移植的策略是否最终有利于活产率提升尚需证明。此外，与囊胚液穿刺技术相比，使用激光脉冲对于囊胚皱缩可以显著提高移植率、生化妊娠率、临床妊娠率和活产率。因而，还需进一步研究囊胚液检测所能提高的胚胎选择效率与微侵入操作和延长培养时间导致的胚胎潜在伤害，综合分析囊胚液检测技术是否可以提高ＡＲＴ成功率。

出自《人类辅助生殖技术中评估胚胎发育潜能的四种方法作者王浩原，王崴然，白春梅。