婴儿大脑有问题多少周能发现？
2021-04-21
对于婴儿大脑有问题多少周能发现？婴儿大脑的发育是在娘胎肚子里就在发育，而在肚子里的时候，我们是可以在产检时，借助检查手段来检测胎儿大脑是否有问题的可能。
怀孕11周--13周，NT检查
NT为胎儿颈部半透明膜的英文缩写，NT检查就是要检查胎儿后颈部透明膜的厚度，因为它的厚度决定了胎儿是否有可能是唐氏患者。如果厚度在2.5毫米之内，代表胎儿是健康的，但是如果厚度超过2.5毫米，厚度的数值越大，那么患唐氏的几率就越大。总而言之，NT检查就是检查胎儿是否为唐氏患儿。
怀孕15--20周，唐氏筛查
唐氏筛查是通过抽取准妈妈的血清来检测母体的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合预付预产期、体重、年龄、体重和孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测的方法，也就是检查胎儿是否岑仔智力严重低下的可能性（也就是唐宝宝）。如果抽血检查结果显示唐氏儿风险系数比较高的话，只能说明生出唐氏儿的可能性比较高而已，而医生会建议进一步做羊水穿刺的检查，检查胎儿的染色体之后才会明确胎儿是否为唐氏儿。
不过呢，建议高龄孕妇、有家族遗传遗传史的孕妇不做唐氏筛查，可以直接去做羊水穿刺或无创DNA（无创DHA争议较大，要咨询医生）。因为这类孕妇生出的唐氏宝宝几率高一点，做唐氏筛查也是风险高，所以直接跳过这一步。
羊水穿刺检查，16--20周
羊水穿刺检查，还要一个名字是“羊膜穿刺术”，是辅助确定唐氏筛查高危儿的产检项目之一。是通过B超的指引，将针供给准妈妈的肚子刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞精选染色体分析。羊水穿刺适宜孕16--20周的准妈妈，但是很多准妈妈担心羊水穿刺的安全性，实际上这项检查也是有风险的，但是准确率超过99%。
无创DNA，12--22周
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病，即唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）。
一般情况下，准妈妈们按照医院的产检项目一项项的来 ，在产前大概11-22周左右，进行的一系列检查后，就会检查出胎儿大脑问题。至于要做哪种检查，除NT是必须选择要做的，另外三项检查，要看准妈妈和医生沟通以后做出决定。我媳妇产检的时候，我们是直接选择做的唐筛，结果是低风险，所以就无须继续检查唐氏风险了。
