2020-06-28
FISH技术的PGT-SR只针对携带者夫妇植入前胚胎中结构重排相关染色体进行检测,选取正常或携带胚胎植入子宫,获得健康婴儿。适应人群为一方有染色体结构重排(平衡易位、罗氏易位、倒位等)的夫妇;不能区分完全正常与染色体重排携带胚胎。
SNP芯片和NGS检测技术的PGT-SR,对染色体结构重排夫妇体外受精获得的胚胎在植入母体宫腔前进行的遗传学检测,选取遗传学正常的胚胎植入子宫,获得健康婴儿。除了检测结构重排染色体外,还可以对其它染色体进行非整倍体筛查;一般不能区分完全正常与染色体重排携带胚胎,结合重排染色体断点分析的微测序(MiicroSeq)技术可以进一步筛选出完全正常胚胎移植,阻断染色体平衡重排传递给后代。适应人群为一方有染色体结构重排(平衡易位、罗氏易位、倒位等)的夫妇。
即胚胎植入前非整倍体遗传学检测:是指采用测序技术,对体外受精获得的胚胎在植入母体宫腔前进行全部24条染色体非整倍体筛查,选取染色体数目正常的胚胎植入子宫获得健康婴儿。适应人群为女方高龄(一般大于35岁)、反复自然流产、试管反复胚胎植入失败等夫妇。
即胚胎植入前单基因病遗传学检测:是指采用分子诊断技术,对体外受精获得的胚胎在植入母体宫腔前进行单基因病遗传学检测,选择正常胚胎进行移植。
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